NLRP3- липоциклопептидный комплекс для изучения сборки NLRP3-инфламмасомы, созревания IL-1β/IL-18 ипироптоза, 50 мл

Последовательность пептидного ядра: cyclo[Cys¹–Gly–Gln–Cys⁴–Pro–Val–Ser], дисульфид Cys¹–Cys⁴.

Таргетный пептидный хвост: TAT: Tyr–Gly–Arg–Lys–Lys–Arg–Arg–Gln–Arg–Arg–Arg (YGRKKRRQRRR).

Липидный модуль: DHA/EPA/PtdSer.

Вспомогательная среда: вода очищенная, глицерин/бетаин гидрохлорид, 1,2-пропиленгликоль и компоненты LCP-NaDES согласно производственной спецификации.

Содержание активного комплекса в одной дозе и на 50 мл: согласно маркировке конкретной партии и паспорту качества.

Форма выпуска: сублингвальная наноэмульсия во флаконе 50 мл с распылителем.

Срок годности

24 месяца.

Условия хранения

До получения валидированных данных стабильности хранить в оригинальной упаковке при температуре от +2 °C до +25 °C, в защищённом от света месте. Не замораживать. Температурный режим конкретной партии определяется маркировкой и паспортом качества. Беречь от детей.

Документы: номер партии, дата производства, применимые нормативные документы и сведения о качестве — согласно маркировке и паспорту конкретной партии.

Особенности действия

NLRP3 является цитозольным сенсором врождённого иммунитета. Его активация способствует сборке комплекса с ASC и прокаспазой-1, созреванию IL-1β/IL-18 и запуску пироптоза.

Проектная конструкция предназначена для проверки ингибирования сборки инфламмасомы. TAT используется для цитозольной доставки; необходимо контролировать эндосомальный выход, специфичность, иммуногенность и сохранность дисульфидного кольца.

Для исследований NLRP3-зависимого воспалительного ответа, цитокиновой сигнализации и пироптоза в валидированных доклинических моделях.

• Перед использованием встряхнуть флакон.
• Если иное не установлено утверждённым протоколом, распылить 1–2 дозы под язык.
• Удерживать в подъязычной области 20–30 секунд, затем проглотить.
• Частота и продолжительность применения определяются протоколом исследования и ответственным специалистом.

Предосторожности

• Не использовать при индивидуальной непереносимости компонентов.
• Не рекомендуется во время беременности и лактации, а также лицам до 18 лет.
• Не превышать рекомендуемый режим применения.
• При появлении нежелательных реакций прекратить использование и обратиться к специалисту.
• Не применять при повреждении флакона, нарушении герметичности или заметном изменении внешнего вида эмульсии.

Производственная информация

Документы: ЕАЭС N RU Д-RU.РА05.В.20989/25; ЕАЭС N RU Д-RU.РА05.В.61208/25. ТУ 10.89.19-013-70646927-2024; ТУ 10.89.19-016-70646927-2024.

Соответствует ТР ТС 022/2011 «Пищевая продукция в части ее маркировки».