GLP‑TRIPLE — пептидный комплекс для оценки совместной активации рецепторов GIP, GLP‑1 и глюкагона, 50 мл

Последовательность тройного агониста: Tyr–Aib–Gln–Gly–Thr–Phe–Thr–Ser–Asp–Tyr–Ser–Ile–α‑Me‑Leu–Leu–Leu–Asp–Lys–Ala–Gln–Aib–Ala–Phe–Ile–Glu–Tyr–Leu–Leu–Glu–Gly–Gly–Pro–Ser–Ser–Gly–Ala–Pro–Pro–Pro–Ser–NH₂

Таргетный пептидный хвост: R9: Arg–Arg–Arg–Arg–Arg–Arg–Arg–Arg–Arg (RRRRRRRRR)

Липидный модуль: DHA/EPA/PtdSer.

Вспомогательная среда: вода очищенная, глицерин/бетаин гидрохлорид, 1,2‑пропиленгликоль и компоненты LCP‑NaDES согласно производственной спецификации.

Содержание активного комплекса в одной дозе и на 50 мл: согласно маркировке конкретной партии и паспорту качества.

Форма выпуска: сублингвальная наноэмульсия во флаконе 50 мл с распылителем.

Особенности действия

Пептидное ядро предназначено для агонистической активации GIPR, GLP‑1R и GCGR. Совмещённая сигнализация исследуется в контексте гликемического ответа, аппетита и энергетического обмена.

Последовательность является линейной, а не циклической. Aib и α‑Me‑Leu используются как элементы протеолитической стабильности. Присоединение DHA/EPA/PtdSer и R9 создаёт новый конъюгат, активность которого необходимо заново определить по каждому из трёх рецепторов.

Область исследовательского применения

Для исследований тройного агонизма GIPR/GLP‑1R/GCGR и метаболической сигнализации. Не является препаратом retatrutide и не предназначен для самостоятельного снижения массы тела или лечения диабета.

• Перед использованием встряхнуть флакон.
• Если иное не установлено утверждённым протоколом, распылить 1–2 дозы под язык.
• Удерживать в подъязычной области 20–30 секунд, затем проглотить.
• Частота и продолжительность применения определяются протоколом исследования и ответственным специалистом.
• Не использовать для самостоятельной терапии или коррекции назначенного лечения.

Условия хранения

До получения валидированных данных стабильности хранить в оригинальной упаковке при температуре от +2 °C до +8 °C, в защищённом от света месте. Не замораживать. Температурный режим конкретной партии определяется маркировкой и паспортом качества. Беречь от детей.

Срок годности

Устанавливается по результатам программы стабильности и указывается на маркировке конкретной партии. Не использовать после истечения указанного срока.

Предосторожности

• Не использовать при индивидуальной непереносимости компонентов.
• Не применять во время беременности и лактации, а также лицам до 18 лет, если иное не предусмотрено одобренным исследовательским протоколом.
• Не применять при повреждении флакона, нарушении герметичности или заметном изменении внешнего вида эмульсии.

Производственная информация

Документы: ЕАЭС N RU Д-RU.РА05.В.20989/25; ЕАЭС N RU Д-RU.РА05.В.61208/25. ТУ 10.89.19-013-70646927-2024; ТУ 10.89.19-016-70646927-2024.

Соответствует ТР ТС 022/2011 «Пищевая продукция в части ее маркировки».