MB5 Microbiota 5-Axis Complex — пептидный комплекс для поддержки микробиоты ЖКТ, 50 мл GraftBio MB5 Microbiota 5-Axis Complex — комплекс из пяти пептидных модулей на платформе LCP-NaDES-Tail, предназначенный для функциональной поддержки микробиоты желудочно-кишечного тракта.
Приведённые публикации относятся к указанным веществам, аналогам и экспериментальным моделям. Их результаты не являются клиническими испытаниями готового продукта GraftBio. Состав, форма, доза и способ применения в исследованиях могут отличаться.
В рецептуре: cyclo(KPV).
[Научное исследование]: PubMed (2008) — Противовоспалительные эффекты KPV при колите.
Melanocortin-derived tripeptide KPV has anti-inflammatory potential in murine models of inflammatory bowel disease.
В двух моделях колита у мышей трипептид KPV проявлял противовоспалительную активность.
[Научное исследование]: PubMed (2008) — Транспорт KPV через PepT1 и противовоспалительное действие.
PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation.
В клеточных и животных моделях изучался PepT1-зависимый транспорт KPV и его влияние на воспаление кишечника.
[Научное исследование]: PubMed (2012) — KPV подавляет воспалительный ответ эпителия дыхательных путей.
Inhibition of cellular and systemic inflammation cues in human bronchial epithelial cells by melanocortin-related peptides: mechanism of KPV action and a role for MC3R agonists.
В иммортализованных эпителиальных клетках бронхов человека KPV снижал NF-κB-зависимую экспрессию IL-8, MMP-9 и эотаксина и препятствовал ядерному переносу p65/RelA.
[Научное исследование]: PubMed (2017) — Наночастицы с KPV в модели колита.
Orally Targeted Delivery of Tripeptide KPV via Hyaluronic Acid-Functionalized Nanoparticles Efficiently Alleviates Ulcerative Colitis.
В мышиной модели колита гиалуроновые наночастицы с KPV улучшали заживление слизистой и снижали воспалительные показатели, включая TNF; это доклиническая работа.
В рецептуре: cyclo(GGVLVQPG).
[Клиническое исследование]: PubMed (2015) — Ларазотид при сохраняющихся симптомах целиакии.
Larazotide acetate for persistent symptoms of celiac disease despite a gluten-free diet: a randomized controlled trial.
В рандомизированном исследовании доза 0,5 мг уменьшала признаки и симптомы у пациентов с целиакией на безглютеновой диете.
[Клиническое исследование]: PubMed (2013) — Ларазотид при глютеновой нагрузке.
Larazotide acetate in patients with coeliac disease undergoing a gluten challenge: a randomised placebo-controlled study.
В рандомизированном исследовании у пациентов с целиакией ларазотид уменьшал глютен-индуцированную иммунную реактивность и симптомы.
[Клиническое исследование]: PubMed (2007) — Ларазотид при острой глютеновой нагрузке.
The safety, tolerance, pharmacokinetic and pharmacodynamic effects of single doses of AT-1001 in coeliac disease subjects: a proof of concept study.
В раннем двойном слепом исследовании у пациентов с целиакией после глютеновой нагрузки 12 мг ларазотида предотвращали наблюдавшееся в группе плацебо увеличение кишечной проницаемости; также оценивались симптомы и безопасность.
[Клиническое исследование]: PubMed (2012) — Дозы ларазотида при глютеновой нагрузке.
A randomized, double-blind study of larazotide acetate to prevent the activation of celiac disease during gluten challenge.
86 пациентов получали 0,25–8 мг ларазотида трижды в день или плацебо 14 дней. Основной тест проницаемости не показал стабильного дозозависимого различия; на низких дозах отмечались улучшения части симптомов.
В рецептуре: cyclo(VRLIVAVRIWRR-NH₂).
[Научное исследование]: PubMed (2022) — Фармакокинетика и распределение IDR-1018.
Biodistribution and toxicity of innate defense regulator 1018 (IDR-1018).
Радиомеченый IDR-1018 изучали у мышей после внутривенного и подкожного введения. Работа показала различия распределения и токсичности в зависимости от пути и дозы; это доклиническое исследование.
[Научное исследование]: PubMed (2017) — IDR-1018 при системном кандидозе.
An Immunomodulatory Peptide Confers Protection in an Experimental Candidemia Murine Model.
В модели кандидемии у мышей IDR-1018 исследовали как иммуномодулирующий защитный пептид и оценивали выживаемость, микробную нагрузку и воспалительный ответ.
В рецептуре: GGAGHVPEYFVGIGTPISFYG; указана lasso-топология с макролактамом Gly1–Glu8.
[Научное исследование]: PubMed (2001) — Microcin J25 и бактериальная РНК-полимераза.
Escherichia coli RNA polymerase is the target of the cyclopeptide antibiotic microcin J25.
Генетические эксперименты с мутациями rpoC показали, что одной из прямых мишеней Microcin J25 является бактериальная РНК-полимераза.
[Научное исследование]: PubMed (2004) — Microcin J25 блокирует вторичный канал РНК-полимеразы.
Molecular mechanism of transcription inhibition by peptide antibiotic Microcin J25.
Биохимические и одно-молекулярные эксперименты показали, что Microcin J25 препятствует поступлению субстратов через вторичный канал РНК-полимеразы и влияет на транскрипционные паузы.
[Научное исследование]: PubMed (2007) — Две бактериальные мишени Microcin J25.
Microcin J25 has dual and independent mechanisms of action in Escherichia coli: RNA polymerase inhibition and increased superoxide production.
Исследование разделило действие Microcin J25 на РНК-полимеразу и дыхательную цепь и показало, что образование активных форм кислорода связано с воздействием на мембранное дыхание.
В рецептуре: LPRRNRWSKIWKKVVTVFS-NH₂, 19 аминокислот.
[Научное исследование]: PubMed (2017) — Открытие Lynronne-1 и активность против MRSA.
The rumen microbiome: an underexplored resource for novel antimicrobial discovery.
Из микробиома рубца были выделены новые антимикробные пептиды. Lynronne-1 проявлял активность против MRSA, при серийных пассажах не вызвал быстрого развития устойчивости и снижал бактериальную нагрузку в мышиной модели раны.
[Научное исследование]: PubMed (2021) — Структура и мембранный механизм Lynronne-1.
Molecular Basis of Selectivity and Activity for the Antimicrobial Peptide Lynronne-1 Informs Rational Design of Peptide with Improved Activity.
NMR-исследование 19-аминокислотного Lynronne-1 выявило амфифильный спиральный участок и характер взаимодействия с мембранами. Структурные данные использовали для создания аналогов с изменённой антимикробной активностью.
[Научное исследование]: PubMed (2022) — Lynronne-1 против клинических изолятов Pseudomonas.
Microbiome-derived antimicrobial peptides offer therapeutic solutions for the treatment of Pseudomonas aeruginosa infections.
Антимикробную активность Lynronne-1 и аналогов оценивали на клинических изолятах Pseudomonas aeruginosa и в моделях мембранного повреждения.
Доставка товара
При заказе от 5000 руб.
бесплатно
от 1 дня
Курьером
от 300 руб.
от 1 дня
Пункт самовывоза
от 150 руб.
от 1 дня
Как принимать GraftBio
Нанесите несколько капель наноэмульсии под язык или добавьте их в стакан воды (200 мл)
Если капли под языком – подержите 30–60 секунд. Если в воде – размешайте
Проглотите наноэмульсию после удержания под языком или выпейте подготовленный раствор
Первым узнавайте о новинках и советах для лучшей жизни!
