

























GraftBio® PainRelax Duo— функциональный двухконтурный пептидный комплекс на платформе LCP-NaDES-Tail в сублингвальной форме для исследовательской оценки путей μ1 и TRPV1.
PainRelax Duo — двухконтурный липопептидный комплекс на платформе GraftBio LCP-NaDES-Tail. Продукт предназначен для исследовательской оценки двух комплементарных пептидных путей и выпускается в удобной сублингвальной форме.

Преимущества
GraftBio® PainRelax Duo — функциональный двухконтурный пептидный комплекс на платформе LCP-NaDES-Tail в сублингвальной форме для исследовательской оценки путей μ1 и TRPV1.
Не является лекарственным средством или биологически активной добавкой (БАД).
Состав и форма выпуска
Активный комплекс: Taphalgin core — Tyr-D-Arg-Phe-Gly-NH₂; Exendin 20–29 — Arg-Leu-Phe-Ile-Glu-Trp-Leu-Lys-Asn-Gly; DHA/EPA/PtdSer — омега-3 липидный якорь; R9 tail — (Arg)₉.
Состав: вода дистиллированная, глицерин/бетаин гидрохлорид, липид-омега-3 (DHA/EPA), фосфатидилсерин (PtdSer), пептидный комплекс, 1,2-пропиленгликоль.
Форма выпуска: раствор на платформе LCP-NaDES во флаконе 50 мл с дозатором.
Особенности комплекса
PainRelax Duo объединяет два комплементарных пептидных пути в одном комплексе. Формула включает компоненты, относящиеся к центральному (μ1) и периферическому (TRPV1) контурам исследовательской оценки.
Платформа LCP-NaDES-Tail сочетает пептидный комплекс, липидный якорь и R9-tail. Сублингвальный формат предназначен для нанесения в подъязычную область.
Рекомендации по применению
Условия хранения
Хранить при температуре от +2 °C до +25 °C в защищённом от света месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
24 месяца с даты изготовления.
Предосторожности
Особые указания
Предупреждение
Не является лекарственным средством или биологически активной добавкой (БАД).
Производственная информация
Документы: ЕАЭС N RU Д-RU.РА05.В.20989/25; ЕАЭС N RU Д-RU.РА05.В.61208/25. ТУ 10.89.19-013-70646927-2024; ТУ 10.89.19-016-70646927-2024.
Соответствует ТР ТС 022/2011 «Пищевая продукция в части ее маркировки».
Приведённые публикации относятся к указанным веществам, аналогам и экспериментальным моделям. Их результаты не являются клиническими испытаниями готового продукта GraftBio. Состав, форма, доза и способ применения в исследованиях могут отличаться.
В рецептуре обозначен Taphalgin core: Tyr–D-Arg–Phe–Gly-NH₂ с Gly–Gln.
[Клиническое исследование]: PubMed (2026) — Тафалгин для неотложного обезболивания.
Efficacy and safety of μ1-opioid receptor agonist (Taphalgin®) for emergency analgesia in outpatient practice.
В клинической работе оценивались эффективность и переносимость селективного агониста μ1-опиоидных рецепторов при выраженном болевом синдроме.
[Научное исследование]: PubMed (2024) — Тафалгин и кислоточувствительные ионные каналы.
Opioid Analgesic as a Positive Allosteric Modulator of Acid-Sensing Ion Channels.
Экспериментальная работа исследовала тафалгин как положительный аллостерический модулятор кислоточувствительных ионных каналов.
В рецептуре: RLFIEWLKNG, фрагмент Exendin 20–29.
[Научное исследование]: PubMed (2024) — Фрагмент GLP-1/Exendin (20–29) и прямое ингибирование TRPV1.
GLP-1 and its derived peptides mediate pain relief through direct TRPV1 inhibition without affecting thermoregulation.
В клеточных системах и моделях острой, воспалительной и нейропатической боли у мышей C-концевой фрагмент 20–29 связывался с TRPV1 и подавлял его активность без активации GLP-1R и без гипертермии, характерной для части антагонистов TRPV1.
Доставка товара
При заказе от 5000 руб.
бесплатно
от 1 дня
Курьером
от 300 руб.
от 1 дня
Пункт самовывоза
от 150 руб.
от 1 дня
Как принимать GraftBio
Нанесите несколько капель наноэмульсии под язык или добавьте их в стакан воды (200 мл)
Если капли под языком – подержите 30–60 секунд. Если в воде – размешайте
Проглотите наноэмульсию после удержания под языком или выпейте подготовленный раствор
Первым узнавайте о новинках и советах для лучшей жизни!









